RESUMO
Amphibian embryos are naturally exposed to prooxidant conditions throughout their development. Environmental exposure to contaminants may affect their capacity to respond to challenging conditions, to progress in a normal ontogenesis, and finally to survive and succeed in completing metamorphosis. We studied the effects of the exposure to two anticholinesterase agents, the carbamate carbaryl and the organophosphate azinphos methyl, on the antioxidant defenses of developing embryos of the toad Rhinella (Bufo) arenarum. Reduced glutathione (GSH) levels were increased early by carbaryl, but were decreased by both pesticides at the end of embryonic development. The GSH-dependent enzymes glutathione reductase and glutathione peroxidases showed oscillating activity patterns that could be attributed to an induction of activity in response to oxidative stress and inactivation by excess of reactive oxygen species. Glutathione-S-transferases, which may participate in the conjugation of lipid peroxide products in addition to pesticide detoxification, showed an increase of activity at the beginning and at the end of development. Catalase also showed variations in the activity suggesting, successively, induction and inactivation in response to pesticide exposure-induced oxidative stress. Superoxide dismutase activity was increased by carbaryl and transiently decreased by azinphos methyl exposure. Judging from the depletion in GSH levels and glutathione reductase inhibition at the end of embryonic development, the oxidative stress caused by azinphos methyl seemed to be greater than that caused by carbaryl, which might be in turn related with a higher number of developmental alterations caused by the organophosphate. GSH content is a good biomarker of oxidative stress in the developing embryos exposed to pesticides. The antioxidant enzymes are in turn revealing the balance between their protective capacity and the oxidative damage to the enzyme molecules, decreasing their activity.
Assuntos
Antioxidantes/metabolismo , Azinfos-Metil/toxicidade , Bufo arenarum/metabolismo , Carbaril/toxicidade , Inseticidas/toxicidade , Poluentes Químicos da Água/toxicidade , Anormalidades Induzidas por Medicamentos/etiologia , Anormalidades Induzidas por Medicamentos/metabolismo , Animais , Bufo arenarum/embriologia , Catalase/metabolismo , Embrião não Mamífero/efeitos dos fármacos , Embrião não Mamífero/metabolismo , Feminino , Glutationa/metabolismo , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Glutationa Redutase/metabolismo , Glutationa Transferase/metabolismo , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Superóxido Dismutase/metabolismoRESUMO
La exposición de hembras de sapo Buffo arerarum a aguas del río Reconquista (Provincia de Buenos Aires, Argentina) conduce a la acumulación de zinc (Zn) en sus ovarios. Las hembras tratadas de esta forma son capaces de ovular cuando son inyectadas con macerado de hipófisis, al igual que hembras controles. Los ovocitos obtenidos de hembras tratadas son capaces de fertilizar y desarrollar normalmente hasta el estadío de gástrula, mientras que presentan un 27 por ciento de inhibición del desarrollo embrionario a partir del estadío denominado respuesta muscular. In vivo la microinyección de Zn en ovocitos controles simultáneamente con [U-14C] Glucosa evidenció disminución en la síntesis de glucógeno y en la oxidación de la glucosa a través de la vía de las pentosas. La actividad de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en ausencia de agregado de Zn fue de 371,8 x 10 -3 U/ml.min. La enzima fue inhibida en vitro por el metal en forma dependiente de la concentración. Utilizando una concentración igual a 1,53mM de Zn, similar a la incorporada en ovario y a la microinyectada en los ensayos con glucosa radiactiva, se alcanzó un 62 por ciento de la máxima inhibición correspondiente a 3mM de Zn (248,7x10-3U/ml.min). Estos resultados concuerdan con un efecto inhibitorio del Zn sobre el desarrollo embrionario, mediado probablemente por una deficiente producción de NADPH, ribosa-5 fosfato y ATP en los ovocitos.
Assuntos
Animais , Feminino , Bufonidae , Carboidratos/metabolismo , Técnicas In Vitro , Oócitos/efeitos dos fármacos , Ovário/metabolismo , Zinco/farmacologia , Argentina , Desenvolvimento Fetal/fisiologia , Oócitos/fisiologia , Ovário/embriologia , Espectrometria por Raios XRESUMO
O armazenamento de oócitos de sapo Bufo arenarum diminuiu sua habilidade para serem fertilizados "in vitro". A estimulaçäo com carbachol em "oócitos jovens" mostrou uma hidrólisis persistente de fosfatidilinositol 4,5 bifosfato (PIP2) näo foram hidrolizados até um nível significativo. Estes resultados e os menores níveis de 32P-fosfoinositideos achados nos "oócitos envelhecidos" num tempo zero de estimulaçäo, condordam com uma diminuiçäo nas atividades das quinases de fosfoinositideos e da fosfolipase C, como consequência de uma hidrólisis näo específica de fosfoinositidos que ocorreria durante o armazenamento
